PROPOSITO DE LA POSICION

Asegurar que el producto cumple con las especificaciones requeridas mediante la inspección de producto y verificación del control del proceso.

ROLES Y RESPONSABILIDADES:

• Verificar visual, funcional y dimensional las partes moldeadas y extruidas.
• Verificar parámetros de proceso.
• Asegurar que la materia prima es la correcta; el tiempo y temperatura de secado son correctas (en códigos que aplique).
• Controlar (bloquear, desbloquear e identificar) el material no conformante.
• Asegurar la identificación, registro en bitácoras y cuarentena del material bajo QPD.
• Asegurar que el etiquetado y empaque de producto están de acuerdo con procedimiento.
• Imprimir plan de etiquetas y etiquetas adicionales a la orden.
• Asegurar despeje y verificación de Set-up para impresión de etiquetas.
• Asegurar que la primera etiqueta y ultima (si aplica) está de acuerdo con la requisicion de etiquetas.
• Asegurar que la cantidad de etiquetas impresas esta correcta; así como la calidad de la impresión e información de los campos no tiene errores.
• Confirmar entrenamiento de personal directo en el código que se esté trabajando.
• Evaluar el entrenamiento de personal directo.
• Completar en tiempo los entrenamientos personales de documentos locales y globales.
• Asegurar en la línea de producción que se retire la documentación, etiquetas, partes moldeadas y materia prima de las corridas anteriores.
• Conciliar cantidades de producción, aceptación, materia prima y etiquetado en los registros del DHR.
• Verificar la calibración de maquinaria, equipos periféricos, instrumentos y herramienta de medición están dentro del intervalo de calibración.
• Confirmar que el molde esta validado y está en la maquina correcta.
• Completar verificación visual, dimensional y funcional de productos, procesos y métodos de prueba en validación.
• Verificar que la ayuda visual y herramienta están presentes en la línea de producción.
• Asegurar que el técnico de moldeo purgo el tornillo para evitar defectos de color y/o contaminación.
• Asegurar que se tiraron los primeros disparos hasta tener las características de producto requeridas.
• Confirmar que se cumple las buenas prácticas de documentación en DHR's.
• Cerrar y capturar DHR's en la bitácora asignada.
• Crear, imprimir y llevar al representante de QA para firma los certificados de calidad requeridos.
• Registrar condiciones importantes de procesos y actividades del área de Inspección en bitácoras del área de QA.
• Actualizar al siguiente turno acerca de condiciones importantes de la línea de producción.
• Retroalimentar a compañeros acerca de las tareas del área de Inspección de QA.
• Ordenar y limpiar su estación de trabajo de inspección al inicio y fin del turno.
• Asegurar el cumplimiento de los requerimientos de las normas y regulaciones de calidad (ISO-13485, FDA/GMP), de acuerdo con políticas y procedimientos ya establecidos.
• Cuidar su propia integridad física y redactar tarjetas amarillas de EHS ante cualquier situación de riesgo.
• Participar en la reunión de inicio de turno con la actualización de los datos de aceptación de producto.
• Cumplir con los comportamientos de Halyard. (One HYH Behaviors).
• Cumplir con el reglamento interno de la compañía.
• Completar seguimiento y retroalimentación enfocada periódica y permanente con su jefe inmediato.
• Documentar en la plataforma de EtQ efectos adversos en la calidad de producto, materia prima, control de proceso, maquinaria, métodos, ambiente de proceso, seguridad.
• Reportar peligros y lesiones al Líder y/o supervisor Inmediato.
• Cumplir con las reglas de seguridad e higiene y política ambiental.
• Participar activamente en el comité de seguridad e higiene y medio ambiente y brigadas para caso de emergencia en caso de ser necesario.
• Dar soporte al Gerente de Seguridad Higiene y Medio Ambiente con tiempo o asignando personal par a las actividades de este sistema, cuando sea necesario.
• Asistir a los entrenamientos que sean programados por la empresa.
• Cumplir los entrenamientos asignados a la posición de acuerdo con su matriz de entrenamiento, así como asegurar que se encuentra entrenado antes de ejecutar una actividad.
• Responsable de ejecutar los requerimientos regulatorios documentados en los procedimientos que cumplen donde aplique con las siguientes regulaciones: ISO 13485, GMP, JPAL, CMDCAS, MDD, United States (21 CFR parts 820/11), European Community (MDD93/42/EEC), Canada (Canadian Medical Device Regulations SOR/98-282), Brazil (ANVISA resolution RDC No.16 2013, RDC 40 2015 (Class I, II), RDC 185 2001 Class III), Australia (Therapeutic goods act), Japan (MHLW MO 169), Mexico COFEPRIS (NOM-241-SSA1) and other applicable regulations.

REQUERIMIENTOS DE LA POSICION

ESCOLARIDAD: Medio Superior / Preparatoria.

INGLES: Nivel Básico

EXPERIENCIA: 6 Meses.

Comunicación, Trabajo en equipo, Responsabilidad, Honestidad, Puntualidad, Asistencia, Disciplina, Liderazgo, Persistencia, Toma de Decisiones, Pensar como el cliente, Mejorar Continuamente.