OBJETIVO DEL PUESTOImplementar, asegurar, mantener la elaboración y(o actualización de las instrucciones maestras de producción/Acondicionamiento "Master Batch Records (MBRS)" de acuerdo al Sistema Corporativo de Laboratorios Pisa Farmacéutica, a las Buenas Prácticas de Fabricación y en cumplimiento con la Normatividad vigente.
RESPONSABILIDADES - Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.
- Elaborar y/o Actualizar las instrucciones maestras de producción/Acondicionamiento (MBRs) de acuerdo al Sistema Corporativo de Laboratorios PiSA Farmacéutica, a las Buenas Prácticas de Fabricación y en cumplimiento con la Normatividad vigente.
- Realizar el trámite de altas, cambios de versión, bajas de las instrucciones de fabricación de acuerdo con las Buenas prácticas de fabricación, para asegurar cumplimiento con la Normatividad de Documentos.
- Asegurar el servicio de la mesa de control MBRs (impresión y reimpresión) a las Áreas productivas, en cumplimiento con las buenas prácticas de fabricación y la normatividad vigente
ESCOLARIDAD Licenciaturas en Ingeniería Química (IQ), Químicas Farmacobiólogos (QFB) ó afines a Ciencias químicas. -
Carta pasante EXPERENCIA Y CONOCIMIENTOS - Industria farmacéutica, alimentos 6 MESES
- Buenas prácticas de fabricación
- Buenas prácticas de documentación
- NOM-059
- Formas farmacéuticas
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