Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y la correcta ejecución de análisis fisicoquímicos y microbiológicos para garantizar que los dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, funcionalidad y normativas sanitarias aplicables.
Principales responsabilidades:
Supervisar y validar análisis fisicoquímicos y microbiológicos de materias primas, producto en proceso y producto terminado.
Garantizar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y normativas aplicables (ISO 9001, NOM 059, NOM 241, entre otras).
Coordinar y capacitar al personal del área de control de calidad.
Gestionar no conformidades, quejas y análisis de riesgo.
Supervisar reportes, resultados y equipos de laboratorio (HPLC, Adsorción Atómica, etc.).
Dar seguimiento a indicadores de calidad y cumplimiento de objetivos del área.
Requisitos:
Licenciatura o Ingeniería en IQ, IBQ, QFB, QI, QFI, IBT o afín (título requerido).
Experiencia mínima de 5 años en puesto similar en industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afín.
Conocimiento de BPF, BPL, BPD, BPAD.
Inglés intermedio (lectura, escritura y conversación).
Manejo de SAP y paquetería Office.
Competencias clave:
Liderazgo y coordinación de equipos.
Análisis y resolución de problemas.
Orientación a resultados y cumplimiento de objetivos.
Comunicación efectiva.
Prestaciones:
Prestaciones de ley.
Prestaciones superiores a las de la ley
Posibilidad de crecimiento profesional.
Recuerda que ningún reclutador puede pedirte dinero a cambio de una entrevista o un puesto. Asimismo, evita realizar pagos o compartir información financiera con las empresas.