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Sueldo no mostrado por la empresa

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Químico de validación

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Vida Medical Pharma SA de CV enCentro Jiutepec, Jiutepec, Mor.

Sobre el empleo

Categoría: Sector salud

Subcategoría: Farmacéutica

Educación mínima requerida: Universitario titulado

Detalles

Contratación:

Permanente

Horario:

Tiempo completo

Espacio de trabajo:

Presencial

Descripción

Acerca de la empresa

Vida Medical Pharma SA de CV es una empresa nueva en la industria farmacéutica, comprometida con la calidad y la innovación en sus productos. Valoramos el crecimiento profesional de nuestros colaboradores y ofrecemos un ambiente de trabajo colaborativo y dinámico.

**Ubicación:** Centro Jiutepec, Jiutepec, Morelos.

Propósito:

Garantizar la validación de los procesos y métodos analíticos en la industria farmacéutica, asegurando el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad.

Requisitos del puesto

Formación académica como QFB, QFI, IF o carrera afín.
Experiencia mínima de 1 año en el área de validación y en la industria farmacéutica.
Manejo de equipos de validación, elaboración de protocolos y reportes de calificación.
Conocimiento de la NOM 059.
Conocimiento general de los sistemas críticos aplicables a la industria farmacéutica, normativas y regulaciones de la industria farmacéutica (GMP), principios de validación de procesos y métodos analíticos además de buenas prácticas de laboratorio (BPL) y buenas prácticas de documentación.
Manejo de equipos e instrumentos de medición.
Conocimiento profundo de técnicas analíticas y metodologías de validación.
Experiencia en el uso de equipos de laboratorio y software especializado.
Capacidad para interpretar y analizar datos científicos de manera precisa.

Responsabilidades del puesto

Elaborar los protocolos y reportes de calificación de diseño (CD), instalación (CI), operación (CO), desempeño (CD) de áreas , equipos y sistemas críticos.
Elaborar protocolos y reportes de validación de limpieza, sistemas computarizados y procesos de fabricación.
Realizar el análisis de riesgo para los diferentes estudios de calificación y/o validación.
Ejecutar las actividades de mantenimiento del estado calificado de equipos, áreas y sistemas críticos.
Participar en la atención de los temas de validación en las auditorías de entidades regulatorias.
Elaborar procedimientos normalizados de operación relacionados con las actividades de calificación y/o validación.
Realizar y evaluar tendencias en los sistemas críticos.
Brindar apoyo en las actividades de calibración de instrumentos, si es necesario.
Analizar y reportar los resultados de las validaciones de acuerdo con los estándares establecidos.
Colaborar con otros departamentos para garantizar la integridad y calidad de los datos generados.

Valores

Compromiso con la calidad y la excelencia.
Ética profesional y responsabilidad en el trabajo.
Orientación a resultados y cumplimiento de objetivos.

Prestaciones y beneficios adicionales

Sueldo a negociar.
Prestaciones de Ley.
Contratación permanente.
Horario a tiempo completo.
Modalidad presencial.

Recuerda que ningún reclutador puede pedirte dinero a cambio de una entrevista o un puesto. Asimismo, evita realizar pagos o compartir información financiera con las empresas.

ID: 20562613

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