Acerca de la empresa

Vida Medical Pharma SA de CV es una empresa nueva en la industria farmacéutica, comprometida con la calidad y la innovación en sus productos. Valoramos el crecimiento profesional de nuestros colaboradores y ofrecemos un ambiente de trabajo colaborativo y dinámico.

**Ubicación:** Centro Jiutepec, Jiutepec, Morelos.

Propósito:

Garantizar la validación de los procesos y métodos analíticos en la industria farmacéutica, asegurando el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad.

Requisitos del puesto

• Formación académica como QFB, QFI, IF o carrera afín.
• Experiencia mínima de 1 año en el área de validación y en la industria farmacéutica.
• Manejo de equipos de validación, elaboración de protocolos y reportes de calificación.
• Conocimiento de la NOM 059.
• Conocimiento general de los sistemas críticos aplicables a la industria farmacéutica, normativas y regulaciones de la industria farmacéutica (GMP), principios de validación de procesos y métodos analíticos además de buenas prácticas de laboratorio (BPL) y buenas prácticas de documentación.
• Manejo de equipos e instrumentos de medición.
• Conocimiento profundo de técnicas analíticas y metodologías de validación.
• Experiencia en el uso de equipos de laboratorio y software especializado.
• Capacidad para interpretar y analizar datos científicos de manera precisa.

Responsabilidades del puesto

• Elaborar los protocolos y reportes de calificación de diseño (CD), instalación (CI), operación (CO), desempeño (CD) de áreas , equipos y sistemas críticos.
• Elaborar protocolos y reportes de validación de limpieza, sistemas computarizados y procesos de fabricación.
• Realizar el análisis de riesgo para los diferentes estudios de calificación y/o validación.
• Ejecutar las actividades de mantenimiento del estado calificado de equipos, áreas y sistemas críticos.
• Participar en la atención de los temas de validación en las auditorías de entidades regulatorias.
• Elaborar procedimientos normalizados de operación relacionados con las actividades de calificación y/o validación.
• Realizar y evaluar tendencias en los sistemas críticos.
• Brindar apoyo en las actividades de calibración de instrumentos, si es necesario.
• Analizar y reportar los resultados de las validaciones de acuerdo con los estándares establecidos.
• Colaborar con otros departamentos para garantizar la integridad y calidad de los datos generados.

Valores

• Compromiso con la calidad y la excelencia.
• Ética profesional y responsabilidad en el trabajo.
• Orientación a resultados y cumplimiento de objetivos.

Prestaciones y beneficios adicionales

• Sueldo a negociar.
• Prestaciones de Ley.
• Contratación permanente.
• Horario a tiempo completo.
• Modalidad presencial.