ANALISTA DE VALIDACIÓN DE PROCESOS – RED FRÍA / INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Ubicación: Tlalnepantla (Dentro de Tlanepark)

Horario: Lunes a viernes de 8:00 a 18:00 h o de 9:00 a 19:00 h

Modalidad: Presencial

Perfil requerido:

• Escolaridad: Licenciatura en QFB, Química, Bioquímica o afín (titulado).
• Experiencia en validación de procesos en la industria farmacéutica.
• Conocimiento y manejo de red fría.
• Familiaridad con data loggers como Testo, T&D y LogTag.
• Dominio del modelo V de validación y comprensión de las etapas de calificación de equipos (DQ, IQ, OQ, PQ).
• Experiencia con pruebas técnicas y monitoreo ambiental.
• Manejo de sistemas como Testo Saveris o ElitechLog es deseable.

Competencias clave:

• Alto nivel de análisis y atención al detalle.
• Toma de decisiones con base en evidencia y resultados.
• Habilidad para documentar bajo estándares de buenas prácticas (BPD, BPL).
• Orientación a resultados, orden y responsabilidad operativa.

Actividades principales:

• Diseño y ejecución de pruebas de validación en procesos relacionados con red fría.
• Monitoreo y control de condiciones ambientales (temperatura, humedad, presión).
• Elaboración de reportes y documentación técnica conforme a normativas (NOM-249, ISO 9001, ISO 14000).
• Seguimiento a desviaciones, no conformidades y documentación de procesos.

Ofrecemos:

• Contratación directa con la empresa.
• Estabilidad laboral.
• Oportunidad de desarrollo profesional en un entorno regulado y altamente especializado.

“En MAYPO deben respetarse los derechos de los empleados, colaboradores, directivos y terceros, reconociendo y valorando las diferencias. Sin dar trato de inferioridad a una persona o colectividad por motivos de raza, edad, género, nacionalidad, idioma, discapacidad, religión, afiliaciones políticas, valores, habilidades, estado civil, orientación sexual, identidad de género, expresión de género o fuente de ingresos. Las prácticas o conductas discriminatorias están estrictamente prohibidas en la empresa”