BlogPublicar vacante
Crea un CV

Buscar empleo

Limpiar filtros

Bolsa de trabajo qfb en laboratorio de desarrollo analfffdfffdtico tiempo completo - OCC

1 resultados

Ordenar por: Relevancia

Relevancia

Fecha

Auxiliar de validaciones

Sueldo no mostrado por la empresa

Grupo Vitalmex con más de 40 años participando en la evolución y desarrollo del Sector Salud. Buscando el mejor Talento para: Auxiliar de Validaciones. Descripción general de la posición: ...

  • Vales de despensa
  • Plan de carrera y crecimiento
  • Prestaciones superiores a las de la ley
Vitalmex
Cuautla, Mor.
Bolsa de trabajo Vitalmex
  • 1

Hace 1 sem

Auxiliar de validaciones

Si el reclutador te contacta podrás conocer el sueldo

Vitalmex en
Empresa verificada
Company logo

Sobre el empleo

Categoría: Manufactura - Producción - Operación
Subcategoría: Control de Calidad
Educación mínima requerida: Universitario sin titulo

Detalles

Contratación:

Permanente

Horario:

Tiempo completo

Espacio de trabajo:

Presencial

Beneficios

  • Vales de despensa
  • Plan de carrera y crecimiento
  • Prestaciones superiores a las de la ley

Descripción

Grupo Vitalmex con más de 40 años participando en la evolución y desarrollo del Sector Salud.


Buscando el mejor Talento para: Auxiliar de Validaciones.


Descripción general de la posición:


Validar los procesos, sistemas críticos y áreas que afectan directamente la calidad de los dispositivos médicos, así como dar cumplimiento al programa anual de estabilidades mediante la elaboración y ejecución de estudios de estabilidad con base a procedimientos y políticas establecidas por la empresa; con el fin de verificar la conformidad del producto y brindar seguridad sobre su uso durante su vida útil.


1. Desarrollar y mantener el Plan Maestro de Validación (PMV) a través del análisis de riesgo con la finalidad de asegurar la calidad y fiabilidad de uso de equipos y procesos.

2. Establecer el programa de validación y coordinar las actividades para asegurar el mantenimiento del estado validado y de nuevas validaciones.

3. Elaborar los protocolos de calificación de diseño, instalación operación y desempeño de equipos, áreas, sistemas y procesos con la finalidad de garantizar el cumplimiento al PMV.

4. Implementar protocolos en los que se lleve a cabo la validación con la finalidad de asegurar su correcta calificación.

5. Mantener y Resguardar los registros de los estudios de validación con fines de evidencia regulatorio.

6. Participar en el comité técnico de calidad para el establecimiento de acciones correctivas, preventivas, control de producto no conforme, control de cambios, validaciones, desviaciones, quejas relacionadas con equipos, áreas, sistemas y procesos validados; con el objetivo de impulsar la mejora continua del área.

7. Elaborar y dar cumplimiento al programa anual de estabilidades, lo que incluye estudios de seguimiento anual, incorporación de estudios para nuevos proyectos y estudios derivados de cambios a dispositivos existentes a fin de asegurar la funcionalidad y seguridad de los dispositivos médicos.

8. Diseñar y ejecutar protocolos para estudios de estabilidad de nuevos productos, de cambios a dispositivos existentes y de seguimiento anual, con el fin de evidenciar su seguridad y funcionalidad.

9. Participar en los controles de cambio que tengan impacto sobre la calidad del producto y proponer estudios para avalar dichos cambios.

10. Realizar análisis físico-químicos internos y coordinar el envío de muestras a laboratorios terceros autorizados con la finalidad de que se puedan realizar los análisis biológicos.

11. Participar en acciones correctivas y preventivas derivadas de resultados fuera de especificación provenientes de estudios de estabilidad para contribuir a la mejora continua y calidad de los procesos y dispositivos.

12. Controlar el ingreso y egreso de muestras de producto a los cuartos ambientales para asegurar el cumplimiento de los protocolos planteados.

13. Realizar el análisis correspondiente al proceso de Estabilidades de acuerdo a la metodología indicada en los protocolos y/o farmacopea para suplemento de dispositivos médicos para garantizar el cumplimiento de calidad del producto.


Requerimientos:


Preparación Académica: Licenciatura en Farmacia, Ingeniería Química, QFB o afín

Conocimientos:

  • Validación de procesos, equipos, áreas y sistemas de cómputo.
  • Buenas prácticas de Fabricación.
  • Sistema de Gestión de Calidad y Control de Cambios.
  • Manejo de la Norma Oficial Mexicana SSA1 241, 059,073, 137
  • Sistema CAPA.

Experiencia Laboral: Experiencia en Aseguramiento de la Calidad, Industria Química o farmacéutica, Dispositivos Médicos, Inspectora o Inspector de estabilidades, Analista de validación.


Vitalmex forma parte de las mejores empresas para trabajar en México de acuerdo a la encuesta Great Place to Work.

En Vitalmex no discriminamos por motivos de raza, religión, orientación sexual, condición física, de salud o socioeconómica, ni por ningún otro motivo de acuerdo a la ley LFPED, Vitalmex prohíbe las solicitudes de certificados de embarazo y Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) para la contratación ascenso y permanencia en la empresa.

En Vitalmex la persona es el centro, respetamos y valoramos las competencias de nuestros colaboradores brindando igualdad de oportunidades para su desarrollo en un ambiente de trabajo de inclusión.










Recuerda que ningún reclutador puede pedirte dinero a cambio de una entrevista o un puesto. Asimismo, evita realizar pagos o compartir información financiera con las empresas.

ID: 20592823

También puedes buscar

Bioquímico

Biotecnólogo

Químico Analítico

VER MÁS

También puedes buscar

Bioquímico

Químico Analítico

Quimico De Análisis

Biotecnólogo

Científico

Analista De Microbiología

VER MÁS

Refina la ubicación de tu búsqueda

México

Morelos, México

Cuautla, Morelos, México

Refina la ubicación de tu búsqueda

México

Cuautla, Morelos, México

Morelos, México

Candidatos
Crea un CV
Inicia sesión
Preguntas frecuentes candidatos
ios
android
Empleos por clasificación
Vacantes por Estado
Vacantes por Ciudad
Vacantes por Categoría
Vacantes más buscadas
Vacantes por Contrato
Vacantes por Empresa
Buscar empleo en México y el mundo
Empresas
Busco talento / Publicar Anuncio
Ayuda para reclutadores
Preguntas frecuentes de reclutadores
OCC
Acerca de OCC
Blog
Trabaja en OCC
Ayuda

OCC D.R. © 1996-2025 Derechos reservados. Versión del sitio candy-serp@