This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives-where your purpose accelerates our mission.

RESUMEN:

Responsable de la integración de los procesos existentes (a través de la transferencia de otros sitios de Welch Allyn) y del desarrollo y mejora continua de los procesos de fabricación de dispositivos mecánicos. Puede tener responsabilidad completa del proyecto para proyectos significativos dentro del área especializada.

ACTIVIDADES PRINCIPALES Y RESPONSABILIDADES :

• Aplicar la experiencia, la capacitación y las técnicas de ingeniería adquiridas para resolver los problemas encontrados en el diseño, rediseño o solución de problemas.
• Puede supervisar y / o proporcionar orientación técnica y de seguridad o orientación a colegas, técnicos, diseñadores, redactores, creadores de modelos y otros. Puede servir como líder de proyecto.
• Reunirse con clientes y proveedores externos para intercambiar información y ayudar con problemas técnicos más difíciles.
• Participar en la planificación del proyecto y puede dirigir porciones de proyectos más pequeños o segmentos de proyectos grandes para incluir la programación, los costos de monitoreo, los recursos, la carga de la fuerza laboral, etc.
• Integración de procesos existentes (mediante transferencia desde otros sitios de Welch Allyn) y desarrollo y mejora continua de los procesos de fabricación de dispositivos mecánicos.
• Diseño e implementación de accesorios / herramientas de producción y equipo de inspección según sea necesario.
• Planificación y estrategias de capacidad (equipo, mano de obra, espacio) y mantenimiento.
• Rendimiento de producción, productividad, seguimiento de tiempos muertos y acciones correctivas.
• Coordinación de actividades relacionadas con la transferencia de manufactura al nuevo sitio de manufactura.
• Estimación de tiempos de ciclo, seguimiento y desarrollo de enrutadores de producción.
• Desarrollo y mantenimiento de instrucciones de proceso de fabricación (hojas de proceso, MPS), enrutadores y lista de materiales.
• Desarrollo y finalización de la validación del proceso, al tiempo que se garantiza que los cambios realizados en las especificaciones, métodos, procesos o procedimientos se verifiquen o, cuando corresponda, se validen de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y el elemento 820.75 de QSR, antes de la implementación.
• Participa en proyectos de CPE y en la validación y verificación de productos y procesos de acuerdo con los procedimientos del sistema de calidad.
• Puede liderar o participar con la administración de las operaciones organizativas y grupales en las actividades de CAPA mediante la realización, determinación y verificación de las acciones correctivas necesarias para garantizar el cumplimiento continuo de la política y los procedimientos de la división, las regulaciones federales bajo el Título 21 CFR Parte 820 e ISO 13485: 2003.
• Responsable de monitorear, identificar tendencias, investigar y resolver problemas relacionados con los procesos de fabricación.

EDUCACIÓN EXPERIENCIA, CERTIFICACIONES Y HABILIDADES:

Educación requerida:

Ingeniero Mecánico, Ingeniero Mecatrónico, Ingeniero Eléctrico, Ingeniero Electromecánico, Ingeniero de Sistemas o similar.

Experiencia deseable:

• Mínimo un año de experiencia en una posición relacionada.
• Experiencia en resolución de problemas, gestión de proyectos, prácticas lean, six sigma deseables, transferencias de líneas. Experiencia trabajando en ambientes regulados por ISO / FDA y GMP's.

Bilingüe: Comunicación oral y escrita en inglés Intermedio.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please send an e-mail to Americas_TTA@baxter.com and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.