Nextmed S.A. de C.V. somos una empresa certificada que manufactura y distribuye dispositivos médicos de un solo uso de manera directa a nivel nacional e internacional.

Nuestros productos son elaborados con materiales de alta calidad, seguros y eficaces que garantizan la seguridad del profesional de la salud como de los pacientes.

Contamos con las 

OBJETIVO DEL PUESTO

Supervisar que los dispositivos médicos fabricados en Nextmed S.A. de C.V. cumplan con las especificaciones autorizadas, sean fabricados conforme a los procedimientos establecidos y verificados de acuerdo a la normatividad vigente.

REQUISITOS DEL PUESTO

• Como mínimo contar con estudios profesionales en alguna de las siguientes carreras: Ing., Químico, Ing. Industrial, Ing. Bioquímico, Q.F.B o afín al proceso.
• Experiencia mínima de 1 año como supervisor de calidad.

?FUNCIONES

• Asegurar que todos los productos fabricados en Nextmed S.A. de C.V. sean inspeccionados y verificados conforme a los estándares de calidad establecidos.
• Verificar el cumplimiento de las BPD en los reportes e informes realizados por el personal a su cargo.
• Establecer un plan de trabajo con el personal a su cargo de acuerdo a las necesidades del área.
• Mantener constante comunicación con el área de producción y el personal a su cargo.
• Verificar que la materia prima recibida de parte del proveedor cumpla con las especificaciones necesarias.
• Supervisar la calidad y el tratamiento de la materia prima, producto en proceso y producto terminado durante su fabricación, almacenaje y embarque.
• Notificar al área correspondiente y partes involucradas los productos no conformes; así como a su jefe inmediato.
• Verificar la liberación de manera oportuna del producto terminado, semiterminado y materia prima.
• Dar seguimiento al producto no conforme hasta el cierre del mismo.
• Dar seguimiento y resguardo a las muestras de retención de cada producto fabricado.
• Capacitar al personal a su cargo de nuevo ingreso en los procedimientos y especificaciones aprobadas.
• Verificar que los productos se encuentren debidamente identificados y dictaminados.
• Realizar evaluaciones de las muestras fabricadas por el área de desarrollo.
• Participar en la fabricación y liberación de productos de nuevo desarrollo.
• Generar y resguardar las muestras de producto en proceso (doblado y ensamble) correspondientes para realizar la fabricación de los mismos.
• Mantener un inventario y actualización de las muestras proporcionadas a producción.
• Realizar evaluación de nuevos insumos o materias primas, así como generar un reporte con su dictamen y compartirlo con el área de compras.
• Resguardar los reportes y bitácoras generados por los inspectores de calidad.
• Actualizar los procedimientos, especificaciones y/o documentos que sean requeridos por el Sistema de Gestión de Calidad.
• Notificar su jefe inmediato la detección de alguna desviación.
• Asegurar que se envíen las muestras de análisis a laboratorios terceros autorizados: irritabilidad, esterilidad, residual de óxido de etileno, estabilidad y análisis de telas para licitación.
• Propiciar el uso constante del Sistema de Gestión de Calidad.

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HABILIDADES REQUERIDAS.

• Disposición y conocimientos de las normas.
• Destreza para el empleo de equipos técnicos, de medición.
• Atención al detalle con enfoque orientado al cliente y/o usuario final.
• Buena comprensión lectora.
• Facilidad para aprender y asimilar los procesos de la organización.
• Manejo y solución de problemas.
• Destrezas para la planificación y la organización
• Capacidad de trabajo en equipo.
• Liderazgo.
• Comunicación asertiva.
• Atención al detalle.