Acerca de la empresa

Somos una empresa líder en el sector farmacéutico con una larga historia de compromiso con la salud y el bienestar de las personas. Nuestra cultura empresarial se enfoca en la innovación, la calidad y el crecimiento profesional de nuestros colaboradores. Ofrecemos un ambiente de trabajo dinámico y colaborativo donde se fomenta el desarrollo personal y profesional. Ubicación: La vacante está ubicada en Morelos.

Requisitos del puesto

• Estudios mínimos de Universitario con título.
• Ing. Químico, Bioquímico, Químico Industrial
• Conocimientos en Proceso de Validaciones Avanzado.
• Habilidades en Excel Avanzado.
• Experiencia en Plan maestro de validaciones Avanzado.
• Experiencia en industria farmacéutica o dispositivos médicos

Responsabilidades del puesto

• Coordinar y supervisar el proceso de validaciones en el área de manufactura.
• Realizar seguimiento y análisis de resultados para la mejora continua.
• Colaborar con otros departamentos para asegurar la correcta implementación de las validaciones.
• Participar en la elaboración de informes y reportes sobre el proceso de validaciones.
• Realizar análisis de datos y reportes para garantizar la calidad de los procesos de producción.
• Colaborar con otros departamentos para asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad.
• Identificar y proponer mejoras en los procesos de validación.
• Responsable de Plan Maestro de Validaciones
• Lidera el proceso de gestión de Riesgos
• Desarrollo de protocolos de Validación/ Calificación de equipos.
• Validación de métodos analíticos

Prestaciones y beneficios adicionales

• Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional.
• Prestaciones superiores a la ley
• Sueldo competitivo
• Vales de despensa
• Contratación directa con la empresa