Somos una empresa líder en el sector farmacéutico con una larga historia de compromiso con la salud y el bienestar de las personas. Nuestra cultura empresarial se enfoca en la innovación, la calidad y el crecimiento profesional de nuestros colaboradores. Ofrecemos un ambiente de trabajo dinámico y colaborativo donde se fomenta el desarrollo personal y profesional. Ubicación: La vacante está ubicada en Morelos.
Requisitos del puesto
Estudios mínimos de Universitario con título.
Ing. Químico, Bioquímico, Químico Industrial
Conocimientos en Proceso de Validaciones Avanzado.
Habilidades en Excel Avanzado.
Experiencia en Plan maestro de validaciones Avanzado.
Experiencia en industria farmacéutica o dispositivos médicos
Responsabilidades del puesto
Coordinar y supervisar el proceso de validaciones en el área de manufactura.
Realizar seguimiento y análisis de resultados para la mejora continua.
Colaborar con otros departamentos para asegurar la correcta implementación de las validaciones.
Participar en la elaboración de informes y reportes sobre el proceso de validaciones.
Realizar análisis de datos y reportes para garantizar la calidad de los procesos de producción.
Colaborar con otros departamentos para asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad.
Identificar y proponer mejoras en los procesos de validación.
Responsable de Plan Maestro de Validaciones
Lidera el proceso de gestión de Riesgos
Desarrollo de protocolos de Validación/ Calificación de equipos.
Validación de métodos analíticos
Prestaciones y beneficios adicionales
Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional.
Prestaciones superiores a la ley
Sueldo competitivo
Vales de despensa
Contratación directa con la empresa
Recuerda que ningún reclutador puede pedirte dinero a cambio de una entrevista o un puesto. Asimismo, evita realizar pagos o compartir información financiera con las empresas.