OUR COMPANY

At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture.

La Posición:? ? 

Ejecutar actividades administrativas de soporte al laboratorio de control de calidad, gestionando materiales, documentación, sistemas y proyectos de mejora. Asegurar el análisis de productos, materiales e insumos conforme a la programación del área y regulaciones GxP. Gestionar el ciclo de vida del producto.

Tareas y Responsabilidades:? ? 

• Administrar insumos, muestras y expedientes, asegurando la cadena de custodia.
• Gestionar envíos y seguimiento de análisis a laboratorios externos.
• Desarrollar herramientas para análisis de datos en SAP.
• Apoyar en la priorización de análisis junto con SCM y QA.
• Documentar evaluaciones de procesos, validaciones y estudios de estabilidad.
• Verificar métodos compendiales y mantener su estado validado.
• Elaborar documentación analítica conforme a regulaciones.
• Ejecutar acciones correctivas/preventivas, controles de cambio y mejoras continuas.
• Participar en auditorías y análisis de riesgo (AMEF/FMEA).
• Cumplir con BPL, BPF, BPD, normas de seguridad e higiene.
• Capacitar a nuevos ingresos y cumplir con entrenamientos requeridos.

Requisitos:? 

Excluyentes:  

• Poseer título y cédula universitaria en alguna de las siguientes áreas: Químico/a Farmacéutico/a Biólogo/a; Químico/a Farmacéutico/a Industrial; Químico/a Bacteriólogo/a Parasitólogo/a; Ingeniero/a Químico/a.
• Experiencia mínima de 1 año en laboratorio de control de calidad (físico, fisicoquímico, químico o microbiológico).
• Dominio de Buenas Prácticas de Laboratorio y Documentación.
• Conocimiento en regulaciones farmacéuticas (FDA, USP, EMA, ICH, SSA, FEUM, SAGARPA).
• Manejo de Microsoft Office con enfoque en análisis de datos.
• Experiencia con Go Track, SAP, Docusign, Veeva.
• Poseer nivel de inglés intermedio.
• Conocimiento en gestión de datos en control de calidad (deseable).
• Habilidades en redacción de procedimientos (PNO/PT) (deseable).
• Participación en proyectos de mejora continua (deseable).
• Competencias: orientación a resultados, innovación, trabajo en equipo, comunicación efectiva, negociación, gestión de recursos (deseable).

Con nosotros, puede crecer, colaborar, innovar y mejorar vidas.

Ofrecemos un trabajo desafiante en un ambiente de trabajo global respetuoso y amigable rodeado de un mundo de mentalidades y prácticas impulsadas por la innovación. Además, el aprendizaje y el desarrollo para todos los empleados es clave, porque su crecimiento es nuestro crecimiento.

En Boehringer Ingelheim apoyamos y valoramos la diversidad y estamos en contra de cualquier tipo de discriminación.