En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.

La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.

Somos Janssen.

Nuestra Misión nos impulsa.

Nuestros Pacientes nos inspiran.

Colaboramos con el mundo para la salud de todos.

Por favor visita: https://www.janssen.com/ para más información.

Estamos buscando al mejor talento para la posición Senior Manufacturing Clerk (Process Monitor) que estará localizada en Puebla - México.

Propósito: Es el encargado de mantener una cultura de calidad de alto desempeño en el área de Operaciones. Brindar soporte en los procesos documentales del área de producción, ejecutando verificaciones en el piso durante los procesos productivos en los registros de manufactura, revisión, firma y aprobación de bitácoras existentes en los centros de trabajo, formatos oficiales de verificación, y fungiendo como el punto de contacto para aterrizar los puntos de mejora requeridos en el esquema documental.

Principales responsabilidades:

• Primer responsable de mantener una cultura de alto desempeño de Calidad y cumplimiento en el área de Operaciones. Asegura que las actividades de fabricación y acondicionado se realicen de acuerdo con el Sistema de Calidad y promueve los esfuerzos para lograr una cultura de calidad y cumplimiento.

• Responsable de vigilar la aplicación correcta de los procedimientos de Operaciones en el área asignada, garantizando la ejecución estandarizada entre centros de trabajo de los procedimientos generales aplicables al área asignada.

• Resuelve problemas simples y gestiona el proceso de mejora continua asociado al proceso documental en el área de manufactura, ejecutando proyectos de mejora que incrementen la estandarización de los procedimientos así como su respectiva documentación.

• Responsable del seguimiento del proceso de firmas y visto bueno de bitácoras de producción en el área asignada.

• Responsable del seguimiento, ejecución y firma de formatos y procesos de liberación de áreas productivas en el área asignada.

• Responsable del seguimiento, verificación y firma de pasos críticos requeridos en los procesos de

• manufactura activos en el área asignada.

• Responsable del seguimiento de llenado de formatos oficiales en el área asignada (presiones diferenciales, bitácoras de proceso y verificación).

• Gestiona y alinea los procesos de llenado documental en el área de operaciones, asegurando una práctica estandarizada en el llenado de documentación oficial en el piso de manufactura.

• Escalar en el foro indicado de gestión de desempeño los problemas complejos asociados con el

• cumplimiento de los procedimientos aplicables al área asignada.

• Asistir al Coordinador de turno en el seguimiento del programa de producción en el piso.

• Confirma, de manera aleatoria, los resultados de controles en proceso obtenidos entre los diferentes procesos productivos sucediendo en el piso.

• El trabajo se desempeña en el área de manufactura.

• Requiere equipo de protección personal de acuerdo con el área.

Qualifications

• Educación: Titulado en Ingeniería Química, QFB, Farmacéutico, Ingeniero industrial o afín.

• Dominio del idioma inglés: Nivel Plataforma A2 (CEFR)1

• Experiencia: Industria farmacéutica, alimentos, química (producción, proyectos, seguridad, sistemas de calidad) mínimo 1 año.

• Manejo de paquetería: Microsoft Office, consulta de SAP.

• Experiencia con personal sindicalizado (deseable).

• Conocimientos: Requerimientos de la NOM-059-SSA1, generalidades de la Ley Federal del Trabajo.

• Buenas prácticas de documentación. Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica.

• Metodologías Lean y Mejora Continua.

• Licencias y certificaciones: Lean Six Sigma Yellow Belt (deseable).