Asociado Regulatorio

Objetivo: dar seguimiento a los procesos regulatorios de los estudios clínicos, realizando todas las actividades con la preparación de documentos, sometimientos/aprobación de Comités y Entidades Regulatorios, en cumplimiento con el plan regulatorio de los estudios clínicos que se conducen en México y Latinoamérica.

Requisitos:

·      Lic. en Áreas de la Salud

·      1 año como Especialista Regulatorio, Monitor Clínico, Asistente de Estudios Clínicos

Conocimientos:

·      ICH/GCP

·      Entidades Regulatorias en México y LATAM

·      Comités de Ética, Investigación, Bioseguridad

Atractivo sueldo y prestaciones superiores a las de ley