Aprobar la liberación de producto terminado para la venta y muestra médica Asegurar el estatus de cumplimiento de calidad de los productos comercializados y/o promocionales. Aprobar y/o autorizar todos los documentos del sistema de gestión de la calidad (SGC), conforme a la matriz de elaboración de documentos indicada en los procedimientos de operaciones, asegurando la consistencia de la documentación autorizada en la planta farmacéutica. Planificar y controlar la programación del SGC (sistema gestión de calidad); PMD (plan maestro de documentación); PMV (plan maestro de validación); RAP (revisión anual de producto); PAE (Plan anual de estabilidades) y entregar los planes maestros del SGC. Elaborar proyectos de mejora continua para el SGC en los procesos de la planta farmacéutica. Define, avala y coordina el desarrollo o mejora de productos farmacéuticos.|Químico Farmacéutico con experiencia en formulación de productos farmacéuticos. 5 a 7 años de experiencia comprobada como jefe o supervisor de calidad en la industria farmacéutica. Formación en Química Farmacéutica o campo relacionado. Orientado a resultados y capacidad para impulsar la mejora continua. Conocimiento y experiencia con:INVIMA,RTCA,ARSA,DIGEMID, conocimiento deICH Q10, sistemaQbD, InformeOMS y complementarios,BPL, Normas ISO Serie 9000, Serie 14000, Serie 17025, y RedPARF Empresa en Honduras, especializada en la fabricación y distribución de productos farmacéuticos. Con una sólida trayectoria, la compañía se destaca por su compromiso con la excelencia en la producción de medicamentos sólidos, líquidos y semi sólidos. Equipada con instalaciones de vanguardia, la empresa cuenta con un equipo profesional dedicado a garantizar la seguridad y eficacia de sus productos. Desarrollo profesional y formación continua. Ambiente colaborativo enfocado en la excelencia. Oferta salarial competitiva. Paquete de reubicación al país: Honduras.