Empresa especializada en asuntos regulatorios para la industria farma, está en búsqueda de un talento como:

Consultor Sr de Asuntos Regulatorios

¿Qué experiencia se requiere?

- Amplia experiencia regulatoria de dispositivos médicos ante COFEPRIS

- Experiencia en la presentación de trámites ante COFEPRIS (especialmente modificaciones/enmiendas)

- Manejo de Digipris y conocimiento en el llenado de formularios y documentos de COFEPRIS y su presentación ante la Agencia

- Experiencia con dispositivos médicos Clase IA, I y II en México (vendajes/apósitos para heridas un plus)

¿Cuáles son las competencias necesarias?

* Carrera en QFB, QFI, IQ o afín titulado

* Bilingue 100% (Comprobable)

* Autogestión

* Aprendizaje continuo

* Responsable

* Facilidad para investigar y resolver nuevas tareas

* Realización eficiente de actividades regulatorias

¿Que ofrecemos?

* Pago por honorarios de acuerdo a experiencia y aptitudes

* Trabajo de Lunes a Viernes

Importante

- Trabajarás en las instalaciones del cliente en Santa Fe

- La posición es de tiempo completo

- Este proyecto tiene una duración de 12 meses (probable extensión por 6 a 12 meses adicionales)