Actividades

• Manejo y control al sistema de Control de documentos para la creación y actualización de documentación

• Seguimiento y supervisión al sistema de Auditorias por Capas, asegurando se cumplen con los indicadores.

• Auditorias del proceso de manufactura de acuerdo a estándares internos.

• Asistencia al coordinador del sistema de calidad en la programación y seguimiento de auditorías internas y externas y verificación de la efectividad de sus acciones correctivas

• Desarrollo de procedimientos y métodos internos para el control de documentos y del sistema de calidad.

• Participar en los entrenamientos, juntas y auditorías que se le asignen.

• Llenar los registros del sistema de calidad que le correspondan en sus funciones.

• Conocer la política de calidad y la política ambiental.

• Realizar cualquier otra actividad que su puesto amerite o le sea asignada por su supervisor inmediato.

Acerca de ti:

• Universidad - Ingeniero químico, ingeniero industrial, licenciado en farmacia.

• Experiencia: al menos 2 años en sistemas de calidad, y/o procesos de calidad ISO 9001, NOM 241, ISO 19011, NOM 259