Farmacéuticos Collins

Orgullosamente mexicano con 56 años y con el propósito de ofrecer medicamentos de la más alta calidad a precios accesibles; ayudando de esta manera a mejorar la salud y bienestar de las personas.

Estamos en búsqueda de QUIMICO DE VALIDACION DE PROCESOS en la planta que se encuentra ubicada en López Mateos Sur #1938 Col. Agua Blanca Industrial, Zapopan. Casi en frente de Bugambilias. C.P.45235

Requisitos:

Escolaridad: Licenciatura: Químico Industrial, Químico Fármaco Biólogo, Ingeniero Químico, Ingeniero en Bioquímico, Licenciado químico, Ingeniero en biotecnología o afín.

Experiencia: 2 años ramo farmacéutico

Conocimiento en:

Validación de procesos de fabricación

Validacion de métodos analíticos                            

Validacion de llenado aséptico Simulado                

Estadística Nivel Medio                               

Validacion de limpieza                                                        

Paquetería Office                              

Elaboración de reportes de Mantenimiento del estado validado                            

Normativa aplicable a la industria farmacéutica                             

Actividades

Elaborar y ejecutar protocolos de validación para procesos de fabricación, limpieza, métodos de análisis de trazas y llenado aséptico simulado de las 2 razones sociales, con el fin de generar evidencia documental del cumplimiento conforme a la normatividad vigente y a los requerimientos de la empresa                  

Generar reportes de validación para procesos de fabricación, procesos de limpieza, métodos analíticos para cuantificación de trazas, llenado simulado aséptico y reportes de mantenimiento del estado validado de las 2 razones sociales, con el fin de contar con evidencia documental sobre los resultados obtenidos de las pruebas realizadas y estipuladas en los protocolos.                                                                                      

Capacitar y calificar al personal de control de proceso para la eficiencia de recobro en los métodos de cuantificación de trazas con el fin de generar evidencia documental que garantice la eficacia al momento de recobrar los residuos                                                                                            

Realizar e interpretar los análisis estadísticos del proceso que se encuentra en evaluación a fin de saber si los resultados están dentro de especificación e identificar comportamientos y tendencias.                                                                                      

Realizar el seguimiento a los proyectos asignados con la finalidad de dar cierre oportuno a las validaciones con una alta calidad documental.                                                                                    

Realizar procesos de coordinación en conjunto con el personal de manufactura y/o control de procesos, con la finalidad de dar continuidad a la ejecución de las validaciones.                                                                                           

Realizar el proceso de revisión y autorización de controles de cambio de documentación aplicable con la finalidad de verificar el impacto sobre el mantenimiento del estado validado.                                                                                    

Ofrecemos:

Sueldo: $ 21,260.24 mensuales menos impuestos. Pago semanal.

10 % de vales de despensa mensual.

5 % fondo de ahorro, se entrega dos veces por año.

Prima vacacional del 50% y Aguinaldo 30 días

Transporte y comedor subsidiado

Horarios:

Matutino 06:30 a 14:30 Lunes a Sábado

Vespertino 14:30 22:00 Lunes a Sábado

Nocturno 22:00 a 06:30 Lunes a Viernes

El rol de turno es conforme a lo que la planta lo necesite , regularmente es por mes.