Importante empresa farmacéutica solicita

Químico en Documentación

Escolaridad: Licenciatura en QFB, QFI, IF o afín, titulado.

Experiencia: 2 años administrando sistemas de gestión de calidad.

OBJETIVO

Administrar las actividades del Sistema de Gestión de Calidad y el Sistema documental regulatorio, en lo referente a evaluación de proveedores de materias primas y de servicios, auditorías internas y externas de la empresa. 

ACTIVIDADES PRINCIPALES DE LA POSICIÓN

1. Asegura mediante auditorías documentales que los usuarios cuenten con la copia controlada de procedimientos necesarios para sus actividades. 
2. Elabora o actualiza los procedimientos del área de Documentación necesarios para la realización de las actividades.
3. Mantiene el control de las bitácoras emitidas por las diferentes áreas de acuerdo al listado maestro de bitácoras. 
4. Da seguimiento o respuesta de las no conformidades derivados de auditorías de recertificación de ISO 13485. 

Lugar de trabajo:

Parque Industrial Toluca 2000

LOS PERFILES QUE NO CUMPLAN CON LOS REQUISITOS INDISPENSABLES NO SERAN CONSIDERADOS PARA LA VACANTE

POSTULACIÓN UNICAMENTE POR PLATAFORMA DE OCC