“Coordinador de Estudios Clínicos”

Químico farmacéutico o afín.

Experiencia: 2 año en puesto similar

Conocimientos

• Planificación, dirección o coordinación de estudios clínicos.

• Dirigen las actividades de los trabajadores dedicados a proyectos de estudios clínicos con el fin de asegurar el cumplimiento de los protocolos y los objetivos generales clínicos.

• Seguimiento telefónico para visitas de pacientes.

• Pueden evaluar y analizar la información clínica.

• Supervisar las actividades de estudio para garantizar el cumplimiento de los protocolos y con todas las políticas pertinentes locales, federales y estatales de reglamentación e institucionales.

• Reportar desviaciones o eventos adversos relacionados con el ensayo clínico.

Competencias:

• Atención al detalle

• Planificación

• Trabajo en equipo

Zona de Trabajo: Hospital en CDMX

Horario: L-V de 08:00 a 18:00 hrs

Ofrecemos:

Sueldo $13,618 brutos

Prestaciones de ley