Laboratorios Grin es una empresa farmacéutica con más de 50 años en el mercado, respaldada por una empresa transnacional líder en genéricos.

Estamos en búsqueda de talento y nos encantaría tenerte en el equipo.

A continuación, te dejamos el objetivo, responsabilidades centrales, requisitos y lo que ofrecemos para esta posición.

En Laboratorios Grin valoramos la diversidad y promovemos el desarrollo de todas las personas sin discriminar por motivos de raza, religión, color, sexo, edad, discapacidad, nacionalidad, orientación sexual, identidad o expresión.

Objetivo del puesto:

Dar soporte al área regulatoria con el ingreso y recolección de trámites en entidades gubernamentales, así como trámites administrativos.

Responsabilidades:

1. Asistencia a COFEPRIS y otras entidades gubernamentales para ingreso y recolección de trámites.

2. Seguimiento a los trámites disponibles en COFEPRIS.

3. Mantener actualizada la información de los productos de Laboratorios Grin (Registro, PM, IPP's, entre otra), compartida en las bases de datos para los procesos de licitaciones, publicidad, actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia, entre otras.

4. Alta, modificaciones de Avisos de Funcionamiento y Responsable Sanitario en DIGIPRIS y el CIS.

5. Tramitar Permisos de importación en la plataforma VUCEM para medicamentos, dispositivos médicos y suplementos alimenticios.

6. Elaborar y mantener actualizados los expedientes físicos y digitales de los productos de la empresa, así como los Certificados de Buenas Prácticas de API's y PT.

7. Gestionar y mantener actualizadas las bases de datos solicitudes de pedido en SAP, seguimiento de órdenes de compra y pago de materiales y servicios del área de Asuntos regulatorios.

8. Preparación de guías DHL para envío de muestras y documentos a nivel Nacional y al Extranjero.

9. Gestión de firma de contratos y CDA con proveedores, así como elaborar y mantener actualizado base de datos de contratos con proveedores del área de Asuntos Regulatorios.

10. Control de inventarios de consumibles y archivo.

Requisitos:

· Licenciatura en área de Ciencias de la Salud: QFB, QFI, QBP o afín.

· 1 año de experiencia en como Químico/Gestor de Asuntos Regulatorios

· Manejo de equipo de cómputo.

· Inglés intermedio.

Consideraciones a tener en cuenta:

La posición requiere asistir a la oficina de manera presencial, por el momento no contamos con elevador. Son 4 pisos.

Ofrecemos: Contratación directa por parte del laboratorio con prestaciones superiores a las de la ley (Seguro de Gastos Médicos Mayores, Seguro de Gastos Médicos Menores, Seguro de Vida, Fondo de Ahorro, Aguinaldo 30 días, Prima Vacacional 100%, Vales de despensa, días de vacaciones por arriba de la ley, servicio de comedor dentro de las instalaciones).

¡En caso que necesites algún ajuste razonable por favor no dejes de aclararlo en

tu postulación!

¡Muchas gracias!

Éxito :)