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Coordinador de Redacción Médica
$17,000 - $20,000 Mensual
AVANT SANTE RESEARCH CENTER en
Sobre el empleo
Categoría: Sector salud
Subcategoría: Investigación clínica - Médica
Educación mínima requerida: Universitario titulado
Detalles
Contratación:
PermanenteHorario:
Tiempo completoEspacio de trabajo:
PresencialBeneficios
- Prestaciones de ley
- Prestaciones superiores a las de la ley
Descripción
Cliente: Avant Santé Research Center S.A. de C.V. is a patient-centric Contract Research Organization (CRO) headquartered in Monterrey, Mexico, with operations across Latin America and the United States. Founded in 2011, Avant Santé has established itself as a comprehensive clinical and analytical solutions provider, dedicated to advancing healthcare through high-quality research and innovation. The organization is committed to transforming metabolic health, focusing on conditions such as NASH, cirrhosis, obesity, and type 2 diabetes. With a team comprising professionals from Mexico, the U.S., and India, Avant Santé brings a global perspective to its operations.
We're building a culture where every team member feels seen, heard, and valued. Here, authenticity is welcomed, diverse ideas are encouraged, and collaboration drives our purpose: to advance healthcare and improve lives. We know that when you feel respected and supported, you thrive — professionally and personally. And when people thrive, innovation happens, progress accelerates, and better health becomes possible for all.
Growth Opportunity: Coordinador de Redaccion Medica
Location: San Pedro Garza García, Nuevo León. México
Eduacacion
- Licenciatura Titulo y Cedula
- Preferente Licenciatura en Ciencias de la Salud
- Ingles Intermedio Avanzado
Responsabilidades
1. Planificar y Coordinar las actividades de redaccion y revision de protocolos clinicos de y reportes clínicos de estudio en colaboracion con el responsable de redaccion medica regulatoria, los investigadores del estudio, el equipo regulatorio o el patrocinador y enmiendas.
2. Revisar documentos de traduccion.
3. Verificar que los documentos esenciales del estudio se adhieran a las regulaciones nacionales e internacionales y que sean consistentes para su sometimiento ante las diferentes agencias reguladoras.
4. Verificar la entrega de los documentos segun lo splazos acordados.
5. Colaborar e interactuar con los investigadores del estudio, investigador principa y miebros del equipo estadistico, medico y regulatorio a fin de garantizar la integracion del protocoo y los documentos del estudio.
5. Seguir las normatividades nacionales e internacionales, asi como las solicitudes de los patrocinadores.
6. Revisar / editar la traduccion de protocolos clinicos y anexos.
Preferentemente Disponibilidad Inmediata
Recuerda que ningún reclutador puede pedirte dinero a cambio de una entrevista o un puesto. Asimismo, evita realizar pagos o compartir información financiera con las empresas.
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